Clinical Trials

0 10 informačný list magdalenapiejko

otázka		Odpoveď
Niepożądane działanie leku začať sa učiť		Adverse drug reaction
Zdarzenie niepożądane začať sa učiť		Adverse event
Zmiany w protokole začať sa učiť		amendments to the protocol
Obowiązaujące przepisy regulacyjne začať sa učiť		applicable regulatory requirements
Zgoda začať sa učiť		Approval
Audyt/kontrola badania začať sa učiť		Audit
Świadectwo kontroli začať sa učiť		Audit certificate
Sprawozdanie z kontorli začať sa učiť		Audit Report
Badanie prowadzone metodą ślepej próby začať sa učiť		Blinding/Masking
koordynator badania začať sa učiť		coordinating investigator

English