→ Badania Kliniczne → Začnite sa učiť / Stiahnite si MP3 Flashcards

stiahnuť mp3 vytlačiť hrať Skontrolujte sa

otázka		Odpoveď
ICH international conference on harmonization začať sa učiť		Międzynarodowa konferencja ds. harmonizacji
good clinical practice začať sa učiť		dobra praktyka kliniczna
ema european medicines agency začať sa učiť		ema europejska agencja leków
clinical trial začať sa učiť		badania kliniczne
medical product začať sa učiť		produkt medyczny
investigational medical product začať sa učiť		badany produkt leczniczy
Regulatory authorities začať sa učiť		Organy regulacyjne UPRL, komisja bioetyczna
ethics committee EC začať sa učiť		komisja bioetyczna
contract research organization (CRO) začať sa učiť		organizacja prowadząca badania kliniczne na zlecenie
clinical research associate CRA začať sa učiť		Monitor
study site začať sa učiť		ośrodek badawczy
investigator subinvestigator začať sa učiť		badacz wspolbadacz
trial subject začať sa učiť		uczestnik badania klinicznego zdrowy ochotnik, chory
investigational product začať sa učiť		badany produkt
Standard operating procedure SOP začať sa učiť		Standardowa procedura operacyjna
research coordinator začať sa učiť		koordynator badań
Serious adverse event začať sa učiť		ciezkie zdarzenie niepożądane
case report form (CRF) začať sa učiť		karta obserwacji klinicznej (CRF)
preclinical trials začať sa učiť		badania przedkliniczne
eliminating bias začať sa učiť		randomizacja
inclusion/exlusion criteria začať sa učiť		kryteria włączenia / wyłączenia
Trial Master File TMF začať sa učiť		dokumentacja badania, wszystkie dokumenty sponsors
investigator site file ISF začať sa učiť		dokumentacjs z osrodkow
investigator's brochure začať sa učiť		broszura badacza dane na temat produktu badanego
study protocol začať sa učiť		Protokół badania
amendment začať sa učiť		poprawka/zmiany w protokole
clinical trial agreements začať sa učiť		umowy o przeprowadzenie badania
case report form (CRF) začať sa učiť		karta obserwscji klinicznej pacjenta
monitoring visit reports MVR začať sa učiť		raporty monitora
standard operating procedure začať sa učiť		standardowa procedura operacyjna
informed consent form ICF začať sa učiť		świadoma zgoda z IC
adverse drug reaction začať sa učiť		Dzialanie niepozadane
source data SD začať sa učiť		dane źródłowe

badania kliniczne

Ak chcete pridať komentár, musíte byť prihlásený.

viac