→ Badania Kliniczne → Začnite sa učiť / Stiahnite si MP3 Flashcards

otázka		Odpoveď
AACI začať sa učiť		association of american cancer issues
abm začať sa učiť		agencja badań medycznych
adr začať sa učiť		adverse drug reaction
ae začať sa učiť		adverse event
aha začať sa učiť		american heart association
alcoa začať sa učiť		attributable legible contemporaneous orginal accurate complete
amc začať sa učiť		academic medical center
aotmit začať sa učiť		agencja oceny technologii medycznych i taryfikacji
api začať sa učiť		active pharmaceutical ingredient
aro začať sa učiť		academic research organization
asap začať sa učiť		as soon as possible
atc začať sa učiť		anatomic therapeutic chemicsl coding dictionary
auc začať sa učiť		Area under the curve
bid začať sa učiť		twice daily
bsa začať sa učiť		body surface area
ca začať sa učiť		competent authority
ca začať sa učiť		comfidentiallity agreement
capa začať sa učiť		corrective and preventive action
ccea začať sa učiť		complete consistent endurong available
ccm začať sa učiť		concomitant medication
ccr začať sa učiť		center for cancer research
cda začať sa učiť		confidential disclosure agreement
cdash začať sa učiť		clinical data acquisition standards harmonization
cder začať sa učiť		center for drug evaluation and research
cdm začať sa učiť		clinical data management
cdms začať sa učiť		clinical data management system
cds začať sa učiť		clinical data system
cdus začať sa učiť		clinical data updated system
cebk začať sa učiť		centralna ewidencja badań klinicznych
cec začať sa učiť		central ethics committee
cfr začať sa učiť		code of federal regulations
cioms začať sa učiť		council for international organization of medical sciences
cmax začať sa učiť		maximum plazma concentration
cmin začať sa učiť		minimum plazma concentration
cmo začať sa učiť		contract manufacturing organization
cns začať sa učiť		central nervous system
coa začať sa učiť		clinical outcome assesment
cov začať sa učiť		close out visit
cr začať sa učiť		complete response
cra začať sa učiť		clinical research associate
crc začať sa učiť		clinical research associate
crf začať sa učiť		case report form
crms začať sa učiť		clinical research management system
cro začať sa učiť		clinical research organization cro
cs začať sa učiť		clinical significant
cso začať sa učiť		contract safety organization
csr začať sa učiť		clinical study report
ct začať sa učiť		computer tomography
cta začať sa učiť		clinical trial agreement
cta1 začať sa učiť		clinical trial application
cta2 začať sa učiť		clinical trial assistant
ctcae začať sa učiť		common terminology criteria for adverse events
ctis začať sa učiť		clinical trial information system
ctms začať sa učiť		clinical trial management system
ctrp začať sa učiť		clinical and translational science award
cv začať sa učiť		curriculum vitae
cyp začať sa učiť		cytochrome p450
dar začať sa učiť		drug or device accountability records
db začať sa učiť		double blindeddb
dbl začať sa učiť		database lock
dcf začať sa učiť		data clarification form
dco začať sa učiť		data cut off
dhhs začať sa učiť		department of health and human services
dm začať sa učiť		data management
dmc začať sa učiť		data monitoring committee
doa začať sa učiť		delegation of authority
dp začať sa učiť		disease progression
dsmb začať sa učiť		data safety monitoring board
dsmp začať sa učiť		data safety monitoring plan
ec začať sa učiť		ethics committee
ecg začať sa učiť		electrocardiogram
ecog začať sa učiť		eastern cooperative oncology group
ecrf začať sa učiť		electronic case report form
ectis začať sa učiť		European clinical trial information
edc začať sa učiť		electronic data capture
edv začať sa učiť		early discontinuation visit
ehc začať sa učiť		electronic health record
ema začať sa učiť		European medicines agency
emea začať sa učiť		European agency for the evaluation of medicinal products
emr začať sa učiť		electronic medical record
eortc začať sa učiť		European organization for research and treatment of cancer
eos začať sa učiť		end of study
ePRO začať sa učiť		electronic patient reported outcomes
et začať sa učiť		early termination
eTMF začať sa učiť		electronic trial master file
eudra začať sa učiť		European Union drug regulatory authorities
EudraCT začať sa učiť		European Union clinical trials database
fair začať sa učiť		findable accessible interoperable reusable
fda začať sa učiť		food and drug administration
fdf začať sa učiť		financial desclosure form
fpfv začať sa učiť		first patient first visit
fplv začať sa učiť		first patient last visit
fsr začať sa učiť		first site ready
fu začať sa učiť		follow up
gcp začať sa učiť		good clinical practice
gcrc začať sa učiť		general clinical research center
gdp začať sa učiť		good documentation practice
glp začať sa učiť		good laboratory practice
gmp začať sa učiť		good manufacturing practice
gp začať sa učiť		general practicioner
haq začať sa učiť		health assessment questionnaire
hc začať sa učiť		health canada
hipaa začať sa učiť		health insurance portability and accountability act
ib začať sa učiť		investigators brochure
ICD 9 začať sa učiť		international classification of disease 9th
icf začať sa učiť		informed consent form
ich začať sa učiť		international council for harmonization
icr začať sa učiť		institute of clinical research
icsr začať sa učiť		individual case safety
ide začať sa učiť		investigational device exemptions
iec začať sa učiť		independent ethics committee
ihcra začať sa učiť		in house clinical associste
iit začať sa učiť		investigator initiated trial
imp začať sa učiť		investigational medicinal product
ind začať sa učiť		investigational new drug
ip začať sa učiť		investigational product
irb začať sa učiť		institutional review board
irt začať sa učiť		interactive response technology
isf začať sa učiť		investigator study file
itt začať sa učiť		intent to treat
ivrs začať sa učiť		interactive voice response system
iwrs začať sa učiť		interactive web response system
jma začať sa učiť		Japan medical association
lec začať sa učiť		local ethics committee
loa začať sa učiť		letter of agreement
loa začať sa učiť		letter of authorization
lplv začať sa učiť		last patient last visit
lraa začať sa učiť		local regulatory affairs associate
ltfu začať sa učiť		long term follow up
meddra začať sa učiť		medical dictionary for regulatory activities
mhra začať sa učiť		medicines and health products regulatory agency
mmHg začať sa učiť		millimeters of mercury
moh začať sa učiť		ministry of health
mp začať sa učiť		monitoring plan
mri začať sa učiť		magnetic resonance imaging
mrn začať sa učiť		medical record number
mtd začať sa učiť		maximum tolerated dose
mv začať sa učiť		monitoring visit
na začať sa učiť		not applicable
nci začať sa učiť		national Cancer institute
ncs začať sa učiť		not clinically significant
nd začať sa učiť		not done
nda začať sa učiť		non disclosure agreement
nda začať sa učiť		new drug application
nhs začať sa učiť		national health service
nhv začať sa učiť		Normal healthy volunteer
nih začať sa učiť		national institutes of health
nimp začať sa učiť		non investigational medicinal product
nis začať sa učiť		non interventional study
nlm začať sa učiť		national library of medicine
oct začať sa učiť		office of clinical trials
ohrp začať sa učiť		office for human research protections
osr začať sa učiť		outside safety report
otc začať sa učiť		over the counter
pa začať sa učiť		protocol amendment
pa začať sa učiť		project assistant
pass začať sa učiť		post authorisation safety study
pc začať sa učiť		protocol coordinator
pd začať sa učiť		pharmacodynamics
pd začať sa učiť		protocol deviation
pd začať sa učiť		protocol director
pfs začať sa učiť		progression free survival
pft začať sa učiť		pulmonary function test
pgt začať sa učiť		pharmacogenetics
pgx začať sa učiť		pharmacogenomics
phi začať sa učiť		protected health information
pi začať sa učiť		principal investigator
pip začať sa učiť		paediatric investigation plan
pk začať sa učiť		pharmacokinetic
pl začať sa učiť		project lead
pm začať sa učiť		project manager
pma začať sa učiť		pre market approval
pms začať sa učiť		t marketing surveillance
poa začať sa učiť		power of attorney
pp začať sa učiť		per protocol
pr začať sa učiť		partial response
pr začať sa učiť		pulse rate
prmc začať sa učiť		protocol review and monitoring committee
prms začať sa učiť		otocol review and monitoring system
pro začať sa učiť		patient reported outcome
psur začať sa učiť		periodic safety update report
pv začať sa učiť		pharmacovigilance
qa začať sa učiť		quality assurance
qc začať sa učiť		quality control
qct začať sa učiť		qualifying clinical trial
ql začať sa učiť		quality of life
r&d začať sa učiť		research and development
ra začať sa učiť		research authority
rbm začať sa učiť		risk based monitoring
rca začať sa učiť		root cause analysis
rct začať sa učiť		randomised clinical trial
RDC začať sa učiť		emote data capture
rde začať sa učiť		remote data entry
recist začať sa učiť		response evaluation criteria in solid timors
rfp začať sa učiť		request for proposal
rmv začať sa učiť		remote monitoring visit
rtms začať sa učiť		randomization and trial supply management
sadr začať sa učiť		suspected adverse drug reaction
sae začať sa učiť		serious adverse event
safe začať sa učiť		statistical acess for everyone
sas začať sa učiť		statisticsl analysis system
sc začať sa učiť		study coordinator
scr začať sa učiť		screening
sd začať sa učiť		source data
sdr začať sa učiť		sourve document review
SDV začať sa učiť		Source data verification
sev začať sa učiť		ite evaluation list
sif začať sa učiť		site investigator file
siv začať sa učiť		site initiation visit
sm začať sa učiť		substantial modification
sme začať sa učiť		ssibject matter expert
smo začať sa učiť		site management organization
SmPC začať sa učiť		summary of product characteristics
smv začať sa učiť		site monitoring visit
soc začať sa učiť		standard of care
soe začať sa učiť		schedule of events
sop začať sa učiť		standard operating procedure
spores začať sa učiť		specialized programs for research excellence
sr začať sa učiť		significant risk
srb začať sa učiť		scientific review board
SRC začať sa učiť		scientific review committee
suae začať sa učiť		serious unaxpected adverse event
susar začať sa učiť		suspected unexpexted serious adverse reaction
svt začať sa učiť		subject visit template
tc začať sa učiť		tele conference
tmf začať sa učiť		trial master file
tmo začať sa učiť		trial management organization
ttp začať sa učiť		time to progression
uade začať sa učiť		unanticipated adverse device effect
uadr začať sa učiť		unexpected adverse drug reaction
urlp začať sa učiť		urząd rejestracji produktów leczniczych wyrobów medycznych i produktów biobójczych
vhp začať sa učiť		voluntary harmonization procedure
wbc začať sa učiť		White blood cell count
who začať sa učiť		world health organization
wl začať sa učiť		warning letter
wocbp začať sa učiť		woman of child bearing potential

Badania Kliniczne

Ak chcete pridať komentár, musíte byť prihlásený.

viac