badania kliniczne

 0    19 informačný list    guest1689919
stiahnuť mp3 vytlačiť hrať Skontrolujte sa
 
otázka Odpoveď
zmiana (w protokole)
začať sa učiť
amendment
obowiązujące przepisy
začať sa učiť
applicable regulatory requirements
zatwierdzenie, zgoda
začať sa učiť
approval
kontrola badania
začať sa učiť
audit
(badania) prowadzone metoda ślepej proby
začať sa učiť
blinding/masking
Formularz zgłoszenia przypadku, karta obserwacji klinicznej
začať sa učiť
Case report form-CRF
badanie kliniczne / badanie
začať sa učiť
clinical trial/ study
komparator / kontrola (produkt) preparat kontrolny
začať sa učiť
comparator/ control (product)
poufność
začať sa učiť
confidentiality
umowa
začať sa učiť
contract
koordynator badania
začať sa učiť
coordinating investigator
dostęp bezpośredni
začať sa učiť
direct access
Najważniejsze dokumenty, dokumenty podstawowe
začať sa učiť
essential documents
świadoma zgoda
začať sa učiť
informed consent
tymczasowy raport z badań klinicznych
začať sa učiť
interim clinical trial report
badany produkt
začať sa učiť
investigational product
badanie wieloośrodkowe
začať sa učiť
multicenter trial
zmiana protokołu, zmiana protokołu
začať sa učiť
protocol amendment, amendment to the protocol
ośrodek badawczy
začať sa učiť
trial site

Ak chcete pridať komentár, musíte byť prihlásený.