→ Koło 2 Cykl Krebsa → Začnite sa učiť / Stiahnite si MP3 Flashcards

otázka		Odpoveď
szlakiem amfiboliczny začať sa učiť		służy jednocześnie procesom katabolicznym i anabolicznym
cykl Krebsa dostarcza szkieletów węglowych začať sa učiť		glukoneogenezy, syntezy kwasów tłuszczowych, oraz przemian aminokwasów
jedną z najważniejszych reakcji anaplerotycznych jest začať sa učiť		synteza szczawiooctanu przez karboksylację pirogronianu, katalizowana przez karboksylazę pirogronianową
typy reakcji w cyklu krebsa začať sa učiť		a) kondensacja b) dehydratacja c) hydratacja d) dekarboksylacja e) utlenienie f) fosforylacja substratowa
szczawiooctan reaguje z acetylo-CoA i H2O i powstaje začať sa učiť		cytrynian oraz HS-CoA
Reakcję szczawiooctanu i acetylo coA katalizuje začať sa učiť		syntaza cytrynianowa
cytrynian ulega izomeryzacji do izocytrynianu przez enzym začať sa učiť		akonitazę
położenie grupy hydroksylowej przy węglu ... cytrynianu uniemożliwia reakcję oksydacyjnej dekarboksylacji začať sa učiť		C3
kompleks katalizujący oksydacyjną dekarboksylację α-ketoglutaranu začať sa učiť		dehydrogenaza α-ketoglutaranowa (E1) i bursztynylotransferaza dihydroliponoamidowa (E2), dehydrogenaza dihydroliponoamidowa (E3)
enzymy które różnią się od odpowiednich enzymów kompleksu dehydrogenazy pirogronianowej začať sa učiť		dehydrogenaza α-ketoglutaranowa (E1) i bursztynylotransferaza dihydroliponoamidowa (E2)
Przekształcenie bursztynylo-CoA do bursztynianu rodzaj reakcji začať sa učiť		fosforylacja substratowa
Przekształcenie bursztynylo-CoA do bursztynianu katalizator začať sa učiť		syntetazę bursztynylo- CoA (tiokinazę bursztynianową)
bursztynylo-CoA jest začať sa učiť		wysokoenergetycznym tioestrem
Utlenienie bursztynianu do fumaranu enzym začať sa učiť		dehydrogenaza bursztynianowa
malonian jest začať sa učiť		silnym inhibitorem kompetycyjnym dehydrogenazy bursztynianowej i jego dodanie do mitochondriów blokuje aktywność cyklu kwasu cytrynowego
Analog bursztynianu niewystępujący w komórce začať sa učiť		malonian
Hydratacja fumaranu do jabłczanu začať sa učiť		odwracalna reakcja hydratacji fumaranu do Ljabłczanu jest katalizowana przez fumarazę
Utlenienie jabłczanu do szczawiooctanu enzym začať sa učiť		dehydrogenaza L-jabłczanowa, zależna od NAD+ katalizuje utlenienie L-jabłczanu do szczawiooctanu
ostatnia reakcja cyklu kwasów trójkarboksylowych začať sa učiť		Utlenienie jabłczanu do szczawiooctanu
cykl Krebsa jest regulowany przede wszystkim przez stężenie začať sa učiť		ATP i NADH
kluczowymi w regulacji cyklu krebsa są enzymy začať sa učiť		dehydrogenaza izocytrynianowa i dehydrogenaza α-ketoglutaranowa
reakcje egzoergiczne określa się mianem začať sa učiť		katabolizmu
a reakcje biosyntez, które są endoergiczne, określa się mianem začať sa učiť		anabolizmu
fosforany bogatoenergetyczne mają wartość ΔG0 začať sa učiť		wyszą niż dla ATP
fosforany małoenergetyczne mają wartość ΔG0 začať sa učiť		niższą niż dla ATP
Fosforany bogatoenergetyczne začať sa učiť		fosfoenolopirogronian, fosfokreatyna, ATP, 1,3-bisfosfoglicerynian
Fosforany małoenergetyczne začať sa učiť		glukozo-6-fosforan, glicerolofosforan
fosfageny są związkami začať sa učiť		magazynującymi wysokoenergetyczne wiązania fosforanowe
do fosfagenów należy začať sa učiť		fosfokreatyna, występująca u kręgowców w mięśniach szkieletowych, sercu, plemnikach i mózgu, oraz fosfoarginina, występująca w mięśniach bezkręgowców
kiedy ATP jest gwałtownie zużywany podczas skurczu mięśnia začať sa učiť		fosfagen jest źródłem szybko dostępnego ATP
kiedy stosunek ATP/ADP jest wysoki začať sa učiť		energia zostaje zmagazynowana w fosfagen
glikoliza začať sa učiť		powstanie netto dwóch P jest wynikiem przekształcenia 1 cząsteczki glukozy do 2 cząsteczek pirogronianu i zachodzi na etapie działania dwóch kinaz: fosfoglicerynianowej i pirogronianowej
głównym źródłem elektronów dla łańcucha oddechowego jest začať sa učiť		działanie dehydrogenaz, które zbierają elektrony z procesów katabolicznych i przekazują je na koenzymy pełniące rolę uniwersalnych akceptorów elektronów – nukleotydy nikotynoamidowe (NAD+ lub NADP+) lub flawinowe (FMN lub FAD)
elektrony są przenoszone z NADH na O2 przez łańcuch utworzony przez 3 duże kompleksy białkowe začať sa učiť		oksydoreduktazę NADH-CoQ, oksydoreduktazę CoQ-cytochrom c, oraz oksydazę cytochromu c
przepływ elektronów przez transbłonowe kompleksy białkowe prowadzi do začať sa učiť		przepływu protonów w poprzek wewnętrznej błony mitochondrialnej
elektrony przekazane przez NADH są transportowane z oksydoreduktazy NADH-CoQ na začať sa učiť		oksydoreduktazę CoQ-cytochrom c przez koenzym Q
związek hydrofobowy, swobodnie dyfunduje w wewnętrznej błonie mitochondrialnej začať sa učiť		ubichinon
ubichinon za pośrednictwem reduktazy bursztynian-CoQ začať sa učiť		odbiera elektrony również z FADH2, powstałego w reakcji dehydrogenazy bursztynianowej w cyklu Krebsa, i przenosi je na oksydoreduktazę CoQ-cytochrom c
małe, dobrze rozpuszczalne białko, przenosi elektrony z oksydoreduktazy CoQ-cytochrom c na oksydazę cytochromu c, ostatniego elementu łańcucha oddechowego, który katalizuje redukcję O2 začať sa učiť		cytochrom c,
cytochromy typu a i b oraz niektóre cytochromy typu c są začať sa učiť		integralnymi białkami wewnętrznej błony mitochondrialnej
cytochrom c w mitochondriach to začať sa učiť		białko rozpuszczalne, które jest związane przez oddziaływania elektrostatyczne z zewnętrzną powierzchnią wewnętrznej błony
w białkach żelazo-siarkowych, Fe występuje w postaci začať sa učiť		związanej z atomami siarki nieorganicznej i/lub grupami -SH reszt Cys w białkach
wszystkie białka żelazo-siarkowe uczestniczą w transporcie jednoelektronowym, przy czym začať sa učiť		żelaza w centrum Fe-S zostaje utleniony lub zredukowany
kompleks I, inaczej začať sa učiť		oksydoreduktaza NADH: ubichinon lub dehydrogenaza NADH
kompleks I, jest začať sa učiť		dużym enzymem zbudowanym z 42 różnych łańcuchów polipeptydowych, w tym flawoproteiny zawierającej FMN i przynajmniej 6 centrów żelazo-siarkowych
Kompleks I katalizuje 2 procesy začať sa učiť		(1) egzoergiczne przeniesienie na ubichinon jonu wodorkowego (H-) z NADH i protonu z matriks mitochondrialnego (2) endoergiczny transport 4 protonów z matriks do przestrzeni międzybłonowej
Kompleks II czyli začať sa učiť		dehydrogenaza bursztynianowa, jest jedynym enzymem cyklu Krebsa związanym z wewnętrzną błoną mitochondrium
Kompleks II zawiera začať sa učiť		5 grup prostetycznych dwóch rodzajów i cztery różne podjednostki białkowe
podjednostki A i B Kompleksu II začať sa učiť		są zanurzone w matriks i zawierają trzy centra 2Fe-2S, związany FAD, oraz miejsce dla substratu reakcji - bursztynianu
podjednostki C i D Kompleksu II začať sa učiť		są integralnymi białkami błonowymi, zawierającymi hem a, hem b, oraz miejsce wiązania dla ubichinonu, ostatecznego akceptora elektronów w reakcji katalizowanej przez kompleks II  podjednostki A i B są zanurzone w matriks i zawierają trzy centra
Kompleks III inaczej začať sa učiť		kompleks cytochromów bc1 lub oksydoreduktaza ubichinon: cytochrom c,
Kompleks II co robi začať sa učiť		sprzęga transport elektronów z ubichinolu (QH2) na cytochrom c z transportem protonów z matriks do przestrzeni międzybłonowej
Cykl CoQ začať sa učiť		podczas utleniania ubichinolu do ubichinonu jeden elektron zostaje przekazany do cytochromu c za pośrednictwem centrów Rieske’go i cytochromu c1, a drugi na ubichinon przez cytochromy bL i bH
cytochrom c to začať sa učiť		to rozpuszczalne białko występujące w przestrzeni międzybłonowej
pojedynczy hem cytochromu c wiąże začať sa učiť		elektron z kompleksu III, a następnie przenosi go na centrum miedziowe kompleksu IV  cytochrom c występuje w
kompleks IV, inaczej začať sa učiť		oksydaza cytochromowa
Kompleks IV co robi začať sa učiť		przenosi elektrony z cytochromu c na tlen cząsteczkowy, redukując go do cząsteczki H2O
kompleks IV jest začať sa učiť		dużym enzymem (13 podjednostek) wewnętrznej błony mitochondrialnej
podjednostka I Kompleksu IV zawiera začať sa učiť		dwa hemy, oznaczone a i a3, oraz kolejne centrum Cu (CuB)
przepływ elektronów przez kompleks IV przebiega od cytochromu c začať sa učiť		na centrum CuA, dalej na hem a, na centrum hem a3–CuB, i ostatecznie na O2
na każde 4 elektrony przepływające przez kompleks, enzym zużywa začať sa učiť		4 H+ z matriks na przekształcenie O2 do 2 H2O
Teoria chemiosmotyczna Mitchella różnica potencjału elektrochemicznego (siła protomotoryczna) jest začať sa učiť		wykorzystywana w mechanizmie działania błonowej syntazy ATP która w obecności Pi i ADP tworzy ATP
Teoria chemiosmotyczna Mitchella energia z utleniania składników łańcucha oddechowego jest začať sa učiť		sprzężona z przeniesieniem protonów z wewnętrznej na zewnętrzną powierzchnię wewnętrznej błony mitochondrialnej
Teoria chemiosmotyczna Mitchella kompleksy I, III, i IV działają jako začať sa učiť		pompy protonowe
Teoria chemiosmotyczna Mitchella wewnętrzna błona jest nieprzepuszczalna dla jonów, a szczególnie dla protonów, które akumulują się na zewnątrz błony, tworząc začať sa učiť		różnicę potencjału elektrochemicznego w poprzek błony
Inhibitory łańcucha oddechowego barbiturany začať sa učiť		hamują NAD-zależne dehydrogenazy, blokując transfer elektronów z FeS na CoQ w kompleksie I; w odpowiedniej dawce, powodują in vivo skutki śmiertelne
Inhibitory łańcucha oddechowego antymycyna A i dimerkaprol začať sa učiť		hamują łańcuch oddechowy między cytochromem b i cytochromem c (na poziomie kompleksu III)
Inhibitory łańcucha oddechowego klasyczne trucizny H2S, CO, i cyjanki začať sa učiť		hamują oksydazę cytochromową i mogą całkowicie zatrzymać oddychanie
Inhibitory łańcucha oddechowego malonian začať sa učiť		jest kompetycyjnym inhibitorem dehydrogenazy bursztynianowej
Inhibitory łańcucha oddechowego atraktylozyd začať sa učiť		blokuje fosforylację oksydacyjną, hamując przenośnik nukleotydów adeninowych, transportujący ADP do wnętrza mitochondrium, a ATP poza mitochondrium
Inhibitory łańcucha oddechowego antybiotyk oligomycyna začať sa učiť		całkowicie hamuje utlenianie i fosforylację, działając na poziomie fosforylacji – hamuje przepływ protonów przez syntazę ATP (podjednostka Fo)
Inhibitory łańcucha oddechowego wymienić začať sa učiť		barbiturany, antymycyna A i dimerkaprolm H2S, Co, cyjanki, malonian, atraktylozyd, oligomycya
Związki rozprzęgające łańcuch oddechowy są to związki začať sa učiť		amfipatyczne i zwiększają przepuszczalność wewnętrznej błony mitochondrialnej dla protonów, co zmniejsza różnicę potencjału elektrochemicznego, uniemożliwiając działanie syntazy ATP
najczęściej używanym związkiem rozprzęgającym začať sa učiť		2,4- dinitrofenol
przeniesienie 1 elektronu na O2 tworzy začať sa učiť		anionorodnik ponadtlenkowy
transfer dwóch elektronów na O2 tworzy začať sa učiť		nadtlenek
reaktywne formy tlenu czyli ROS to začať sa učiť		anionorodnik ponadtlenkowy, nadtlenek wodoru oraz cząsteczki z nich powstające, jak rodnik hydroksylowy OH·,
dysmutaza ponadtlenkowa – SOD začať sa učiť		katalizuje dysmutację dwóch cząsteczek anionorodnika ponadtlenkowego do nadtlenku wodoru i cząsteczki tlenu
nadtlenek wodoru, produkt działania SOD lub powstały w innych procesach, jest dalej metabolizowany przez začať sa učiť		katalazę (CAT),
w komórkowej obronie antyoksydacyjnej uczestniczy też začať sa učiť		peroksydaza glutationowa (GPx) oraz reduktaza glutationowa (GR
katalazę (CAT) co robi začať sa učiť		dysmutuje 2 cząsteczki nadtlenku wodoru do 2 cząsteczek wody i tlenu cząsteczkowego
wewnętrzna błona mitochondrialną swobodnie przepuszcza elektrycznie obojętne małe cząsteczki, takie jak začať sa učiť		tlen, woda, CO2 i NH3, oraz kwasy monokarboksylowa, takie jak 3-hydroksymasłowy, acetooctowy i octowy
długołańcuchowe kwasy tłuszczowe są transportowane do mitochondrium jako začať sa učiť		pochodne karnityny
W transporcie przez wew. bł. mitochondriumpirogronian, aniony dwu- i trzykarboksylowe, oraz aminokwasy wymagają začať sa učiť		swoistych przenośników lub układów transportujących ułatwiających ich transport przez błonę
transport równoważników redukujących przez wewnętrzną błonę wymaga začať sa učiť		par substratów sprzężonych odpowiednimi dehydrogenazami obecnymi po obu stronach wewnętrznej błony (mostki substratowe)
Mostek jabłczanowo-asparaginiano začať sa učiť		(układ wahadłowy jabłczan: asparaginian) przenoszący równoważniki redukujące z cytozolu do mitochondrium
Mostek glicerolofosforanowy začať sa učiť		(układ wahadłowy glicerolo-3-fosforan: fosfodihydroksyaceton) transportujący równoważniki redukujące z cytozolu do mitochondrium
Zysk w postaci ATP začať sa učiť		36-38 ATP
glukoza 0 fruktozo-1,6-bisfosforan zysk začať sa učiť		-2 ATP
2 x gliceraldehydo-3-P --- pirogronian: zysk začať sa učiť		(2 NADH + 4 ATP) + (8-10) ATP
2 x pirogronian --- acetyl-CoA: zysk začať sa učiť		(2 NADH) + 6 ATP
2 x acetyl-CoA w cyklu Krebsa zysk začať sa učiť		+ 24 ATP
reakcje anaplerotyczne jakie začať sa učiť		pirogronian - jabłczan / szczawiooctan. PEP - szczawiooctan
ATP - ADP energia začať sa učiť		7,3 kcal / mol
cytochrom A porfiryna? začať sa učiť		Hem A
cytochrom B porfiryna? začať sa učiť		zelazoporfiryna IX
cytochrom C porfiryna? začať sa učiť		Hem C

Koło 2 cykl krebsa

Metabolizm — cykl kwasu cytrynowego?

Gdzie zachodzi cykl Krebsa?

Spróbuj nauki z Fiszkoteką

Ak chcete pridať komentár, musíte byť prihlásený.

viac