imm_ed20

Elementy komórkowe wrodzonego układu odpornościowego obejmują:

monocyty, makrofagi, komórki dendrytyczne, granulocyty, komórki NK, komórki K

Elementy odpowiedzi wrodzonej uładu odprnościowego

układ dopełniacza, białka ostrej fazy, interferon, cytokiny

Komórki K można opisać jako

wysoce cytotoksyczne leukocyty zdolne do zabijania względem określonej komórki docelowej opłaszczonej przeciwciałami

Receptory rozpoznające wzorce można scharakteryzować jako

wydzielnicze, endocytowe, sygnałowe, niespecyficzne antygeny to są te PATTERN RECEPTORS

Receptory rozpoznające wzorce to inaczej receptory

rozpoznające antygeny (PRR). Receptory te odgrywają ważną rolę w układzie odpornościowym nieswoistym.

rozpoznające antygeny (PRR). Receptory te odgrywają ważną rolę w układzie odpornościowym nieswoistym. Wykazują ekpresje na:

kmórkach dendrytycznych, makrofagach, monocytach, neutrofilach Nie wykazują restrykcji klonalnej (swoistość identyczna w danej populacji)

W swoistej odpowiedzi immunologicznej pośredniczy

specyficzne rozpoznawanie antygenu przez receptory obecne na limfocytach T i B

Komórki T mogą byc indukowane przez

immunogenne peptydy prezentowane im przez inne komórki zwane komórkami prezentującymi antygen(APC

Funkcje komórek T pomocniczych, to:

wzmocnienie odpowiedzi IgG, zbieranie(“arming” to raczej aktywacja) makrofagów, pomoc w produkcji komórek T cytotoksycznych

Układ dopełniacza może być aktywowany przez

wszystkie 3 mechanizmy

Główne funkcje układu dopełniacza:

A. opsonizacja patogenu B. efekt chemotaktyczny C. tworzenie kompleksów atakujących błonę

Komórki pomocnicze T charakteryzują się:

ekspresją receptorów CD3 i CD4 oraz zdolnością do odpowiedzi po kontakcie z kompleksem białkowym MHC II prezentowanego przez komórki prezentujące antygen

Komórki T cytotoksyczne charakteryzują się:

A. ekspresją receptorów CD3 i CD8 B. zdolnością do rozpoznawania kompleksu białkowego MHC I występującego na APC C. eliminacją pozakomórkowych patogenów

Komórki B charakteryzują się:

A. ekspresją receptorów charakterystycznych dla danej immunoglobuliny B. możliwością interakcji z rozpuszczalnymi w wodzie antygenami bez udziału białek MHC C. możliwość różnicowania w komórki plazmatyczne

Zapalenie to proces zainicjowany przez:

A. makrofagi tkankowe indukowane przez patogen, co skutkuje uwolnieniem cytokin i chemokin (mediatorów zapalenia) B. aktywację śródbłonka naczyniowego przez mediatory zapalenia C. naciek tkankowy przez komórki zapalne migrujące do miejsca zakażenia

Który izotyp immunoglobuliny może aktywować dopełniacz:

IgM i IgG

Które immunoglobuliny mogą przenikać przez łożysko?

igG

Odpowiedź ostrej fazy zachodzi przy udziale:

aktywacji hepatocytów przez cytokiny prozapalne

Odpowiedź ostrej fazy można opisać:1

A. reakcja ogólnoustrojowa na infekcję lub środków niezakaźnych (ogromne uszkodzenie tkanek) B. wysoka produkcja cytokin prozapalnych przez makrofagi tkankowe

Odpowiedź ostrej fazy można opisać:2

odpowiedź wątroby na te cytokiny w postaci zwiększenia produkcji zakresu surowiczych białek ostrej fazy, ogólnoustrojowa indukcja śródbłonka naczyń skutkująca

Nadwrażliwość można scharakteryzować

nadmierna odpowiedź zapalna w stosunku do antygenu zapoczątkowana przez swoiste komórki odpornościowe (limfocyty T i B)

Typy nadwrażliwości mogą być opisane jako:

typ 1- natychmiastowa nadwrażliwość (IgE zależna) B. typ 2,3- odpowiednio nadwrażliwość za pośrednictwem przeciwciała i kompleksu immunologicznego C. typ 4 - opóźniona nadwrażliwość (zależna od komórek T)

Alergia może być scharakteryzowana jako:

stan zależny od nadwrażliwości typu I, w której pośredniczy IgE związany z powierzchnią komórek tucznych

Produkcja IgE jest związana z:

specyficznymi dla alergenu komórkami Th2 w interakcji z komórkami B, które następnie różnicują się w komórki plazmatyczne wytwarzające IgE

Przykłady nadwrażliwości typu II:

Reakcje układu AB0, choroba hemolityczna noworodka (wywołana przez IgG Rhesus anti-D)

Nadwrażliwość typu III jest inicjowana przez:

kompleksy immunologiczne (krążące w obiegu lub osadzone w tkankach), które aktywują drogę dopełniacza i prowadzą do stanu zapalnego

Nadwrażliwość typu IV jest inicjowana przez:

amnestyczne limfocyty T

Przykłady nadwrażliwości typu IV:

Nadwrażliwość kontaktowa, odczyn tuberkulinowy, celiakia (pewnie chodzi o zapalenie jelit), reakcja immunologiczna na prątki (gruźlica)

Poziomy fizjologiczne autoimmunizacji wynikają z:

rozpoznania normalnych składników ciała przez autoreaktywne komórki T i B, które przetrwały centralny proces selekcji obwodowej, powoduje niski poziom autoimmunizacji

Immunoglobuliny rozpoznają antygen poprzez:

Interakcje z wysoko różnorodnym fragmentem Fab utworzonym przez domeny zmienne łańcuchów lekkich i ciężkich

Charakterystyka niedoboru odporności:

a. stan upośledzonej odporności skutkujący zwiększonym ryzykiem infekcji i nowotworów złośliwych b. trwające infekcje są liczne, nawracające, może występować kilka naraz i zwykle są przewlekłe c. często występują infekcje oportunistyczne

Pierwotny niedobór przeciwciał IgA:

Agammaglobulinemia sprzężona z chromosomem X, wspólny zmienny niedobór odporności, zespół hiper IgM

Wtórne niedobory odporności:

są spowodowane czynnikami, które zostały nabyte w ciągu życia (np. nowotwory złośliwe, leki, długotrwałe infekcje wirusowe, bakteryjne)