biolka

 0    18 informačný list    martynagitalewicz4
stiahnuť mp3 vytlačiť hrať Skontrolujte sa
 
otázka język polski Odpoveď język polski
zmienność organizmów
začať sa učiť
różnice pomiędzy osobnikami tego samego gatunku
z czego wynika zmienność organizmów
začať sa učiť
z różnorodności fenotypów organizmów, które są kształtowane przez czynniki środowiska, jak i przez genotypy organizmów.
jak dzielimy zmienność organizmów
začať sa učiť
zmienność środowiska i genetyczna
zmienność środowiska
začať sa učiť
zróżnicowanie fenotypów osobników mających ten sam genotyp
czym spowodowane są choroby jednogenowe
začať sa učiť
mutacjami w jednym genie
choroby sprzezone z plcia
začať sa učiť
związane z mutacjami genów znajdujących się na chromosomach płci, najczęściej na chromosomie X
choroby jednogenowe niesprzężone z płcią
začať sa učiť
związane z mutacjami genów na autosomach
choroby recesywne
začať sa učiť
nierawidlowy allel genu jest recesywny
choroby dominujące
začať sa učiť
nieprawidłowy allel jest dominujący
aberracje chromosomowe
začať sa učiť
nieprawidłowości spowodowane mutacjami związanymi ze strukturą lub liczbą chromosomów
czego mogą dotyczyć aberracje chromosomowe
začať sa učiť
autosmow, np. zespół Downa, chromosomów płci, np. zespół Turnera i zespół Klinefeltera
choroby jednogenowe człowieka dzielimy na
začať sa učiť
sprężone z płcią, niesprzężone z płcią (autosomalne)
choroby sprzężone z płcią:
začať sa učiť
Recesywne: daltonizm, hemofilia, dystrofia mięśniową Duchenne'a, Dominujące: krzywica odporna na witaminę D³
choroby niesprzężone z płcią:
začať sa učiť
Recesywne: mukowiscydoza, fenyloketonuria, anemia sierpowata, albinizm Dominujące: choroba Huntingtona (pląsawica Huntingtona)
choroby recesywne pojawiają się głownie u kogo?
začať sa učiť
głównie u mężczyzn, gdyż mają oni tylko jeden chromosom X i jedną wersję genu
zespół turnera
začať sa učiť
występuje u kobiet, monosomia - brak jednego chromosomu X, niski wzrost, krępa budowa ciała, zaburzenia dojrzewania płciowego, kariotyp 45, X
zespół Klinefeltera
začať sa učiť
występuje u mężczyzn, trisomia - obecność dodatkowego chromosomu X, niedorozwój jąder, obniżony poziom testosteronu, kariotyp 47, XXY
zespół Downa
začať sa učiť
występuje u ludzi, trisomia - obecność dodatkowego chromosomu w 21. parze, skośne oczy, fałdy skórne na powiekach, płaski profil twarzy oraz krótkie kończyny. 47, XY + 21 lub 47, XX + 21

Ak chcete pridať komentár, musíte byť prihlásený.