| otázka   | Odpoveď   | 
        
        |  začať sa učiť Jake są reakcje alkanów z fluorem?  |  |   Bardzo gwałtowne i nie mają znaczenia praktycznego.  |  |  | 
|   Jakie są reakcje alkanów z chlorem i bromem?   začať sa učiť metan + chlor -hv-> chlorometan + chlorowodór; metan + brom -hv-> bromometan + bromowodór |  |   Do zajścia konieczne jest dostarczenie energii w formie światła widzialnego lub nadfioletowego lub ogrzanie do odpowiednio wysokiej temperatury    CH4 + Cl2 -hv-> CH3Cl + HCl; CH4 + Br2 -hv-> CH3Br + HBr |  |  | 
|  začať sa učiť fluorowcopochodne węglowodorów to...  |  |   grupa związków, w których atom fluorowca jest związany z tetraedrycznym atomem węgla za pomocą jednej pary elektronów wiążących sigma    p. chlorometan, bromometan |  |  | 
|   reakcja substytucji (substytucja)   Jeśli reakcję z metanu z chlorem prowadzi się w obecności nadmiaru chloru to...  začať sa učiť reakcja substytucji rodnikowej [p. metan] |  |   reakcja podstawienia tomu wodoru w cząsteczce alkanu przez atom fluorowca   podstawieniu ulegają dalsze atomy wodoru w rezultacie: CHCl3 + Cl2 -hv->CCl4 + HCl   wymaga dostarczenia energii w postaci światła lub ogrzania, bo powoduje ona rozpad w. w cz. chlorowca, powstają dwa bardzo reaktywne rodniki(z 1 e niesparowanym), rodniki wymagają odtworzenia bo ch3- łączy się z ch3- i powstaje C2H6, a rodniki ze soba |  |  | 
|  začať sa učiť Wszystkie chloropochodne metanu są...  |  |   toksyczne, dlatego stosując je, należy unikać wdychania ich par  |  |  | 
| začať sa učiť |  |   to takie w których produkt pierwszej jest substratem w drugiej itd., przy czym w każdej z tych reakcji drugi substrat jest ten sam    są poważną przeszkodą w syntezie organicznej, ponieważ często trudno jest prowadzić reakcję w takich warunkach aby powstający produkt nie reagował dalej z użytym odczynnikiem |  |  | 
| začať sa učiť |  |   nie wszystkie atomy wodoru w cz. są równocenne, przejawia się to tym, że atomy z obu grup(CH3 i CH2) różnią się reaktywnością    a ich podstawienie prowadzi do powstania różnych produktów 1) CH3-CH3-CH2-Cl + HCl; 2) CH3-CH(Cl)-CH3 + HCl; są izomerami, szkielet jest taki sam ale różnią się położeniem podstawnika |  |  | 
|  začať sa učiť izomeria położenia podstawnika  |  |   szkielet jest taki sam ale różnią się położeniem podstawnika  |  |  | 
| začať sa učiť |  |   w takiej reakcji tworzą się zbliżone ilości dwóch izomeryjnych produktów   Najłatwiej, z największą szybkością, podstawieniu ulegają atomy wodoru związane z III-rzędowym atomem węgla cz. alkanu, a następnie II-rzędowym i najtrudniej z I-rzędowym   analogicznie, np zastąpienie chloru bromem w reakcji substytucji propanu daje: 97% 2-bromopropanu i 3% 1-bromopropanu |  |  |