→ 27 → Začnite sa učiť / Stiahnite si MP3 Flashcards

otázka		Odpoveď
Genom człowieka to začať sa učiť		mat. genetyczny zawarty w haploidalnym zestawie chromosomow (n=23)
Na genom czlowieka składają się začať sa učiť		1) DNA w jądrze, dna genomowe (gDNA) oraz 2) DNA mitochondrialny (mt DNA)
gDNA zawiera začať sa učiť		3,08 miliardów nukleotydów
Eksony stanowią začať sa učiť		1,5% dna
Introny stanowia začať sa učiť		25,5 % Dna
DNA niekodujący stanwoi začať sa učiť		73% dna
mtDNA występuje začať sa učiť		w postaci kolistych cząsteczek w macierzy mitochondriów
Dzięki technikom klonowania staje się możliwe začať sa učiť		uzyskiwanie dużych ilosci materialu do badan sekwencyjnych
Enzymy restrekcyjne tworzą začať sa učiť		system obronny bakterii i sinic przed infekcją z udziałem wirusów bakteryjnych i bakteriofagów
Enzymy restrykcyjne tnące DNA w miejscu specyficznych sekwencji, dł. začať sa učiť		Długość zależy od odległości między sekwencjami rozpoznawanymi przez enzym
Identyfikacja miejsc rozpoznawanych przez różne enzymy restrykcyjne pozwala na začať sa učiť		skonstruowanie mapy restrykcyjnej
Nazwy enzymów tworzy się začať sa učiť		od 1 litery nazwy rodzajowej i 2 liter nazwy gatunkowej
1 jednostka enzymu restrykcyjnego oznacza začať sa učiť		taka jego ilosc, ktora katalizuje kompletną hydrolizę wiązan w cz. fazowego dna u masie 1ug(50kpz) w ciagu 1 godz i w temp. 37 stopni
Rozpoznawana sekwencja: ecori začať sa učiť		5' g/aattc 3', 5' jest lepkim koncem
Rozpoznawana sekwencja: Hae III začať sa učiť		5' GG/CC 3', powstaja tepe konce
Rozpoznawana sekwencja: HhaI začať sa učiť		5' GCG/C 3', 3' jest lepkim koncem
ECORV Rozpoznawana sekwencja: začať sa učiť		5' GAT/ATC 3', powstają tepe konce
Rozpoznawana sekwencja: taqI začať sa učiť		5' t/cga 3', 5' jest lepkim końcem
Rozpoznawana sekwencja: NotI začať sa učiť		5' gc/ggccgc 3', enzym rozpoznający 8-nukleotydową sekwencję
Lepkie końce 3' tworzone przez enzymy restrykcyjne začať sa učiť		złożone z 2-4 nukleotydów
Lepkie końce 5' tworzone przez enzymy restrykcyjne začať sa učiť		złożone z 2-6 nukleotydów
Izoschizomery začať sa učiť		Enzymy pochodzące z różnych szczepów bakterii, ale rozpoznające te same sekwencje DNA
Lepkie końce začať sa učiť		1niciowe sekwencje wystepuja na obu koncach czasteczki przeciete niesymetryczne
Fragmenty DNA powstałe po trawieniu restryktazami można začať sa učiť		rozdzielac elektroforetycznie
Po elektroforezie, jaki rozklad dna? začať sa učiť		liniowy rozklad otrzymanych fragmentow od najmniejszych do najwiekszych
Na tej samej wysokosci zelu znajduja się začať sa učiť		fragmenty identycznej wielkości, co zwykle odpowiada takiej samej sekwencji nukleotydowej
Mapa restrykcyjna začať sa učiť		wzajemne ułożenie miejsc
wzór restrykcyjny začať sa učiť		tworzony przez wielkosc fragmentow otrzymanych po trawieniu enzymami
Ligacja lepkich/tepych koncow jest wydajniejsza? začať sa učiť		Lepkich, bo pomiedzy komplementarnymi 1-nicowymi fragmentami lepkich k. tworza sie wiazania wodorowe, co ulatwiaja ligacje
Fragmenty DNA powstałe po cięciu okreslonym enzymem moga bzostac polaczone z innym DNA začať sa učiť		wektorem, trawionym tym samym enzymem
Końce DNA badanego i DNA wektora začať sa učiť		są sparowane komplementarnymi nukleotydami i mogą być łączone za pomocą ligazy
Wbudowany fragment DNA to začať sa učiť		wstawka
Wektory autonomiczne začať sa učiť		replikują się niezależnie od genomu gospodarza
Wektory integracyjne začať sa učiť		włączają się do DNA gospodarza i są bardziej stabilne, ale występuja w mniejszej liczbie kopii
Wektory retrowirusowe mogą spowodobac začať sa učiť		Wektory retrowirusowe mogą spowodobacintegracje sekwencji przenoszonej w wektorze z genomem gospodarza
Wektory ekspresyjne začať sa učiť		zapewniają wydajną ekspresję klonowanej sekwencji
Wektory bifunkcjonalne začať sa učiť		mogą występować w co najmniej 2 różnych organizmach, przy czym istnieje możliwoc przeniesienia wektora z komorki prokariotycznej do eu. i vice versa
Najwazniejszym elementem warunkujacym efektywnosc wektora sa začať sa učiť		sekwencje ori, odpowiedzailne za rozpoczęcie replikacji
Jeśli wektor za wstawka bedzie namnazy w kom. bakterii lub drozdzy to musi... začať sa učiť		posiadac sekwencję ori obydwu organizmów
Miejsca cięcia dla enzymów restrykcyjnych powinny znajdować się začať sa učiť		w obrębie markerów selkcyjnych MCS, co umożliwia identyfikację komórek, do ktorych wniknal zrekombinowany wektor
Plazmid to začať sa učiť		pozachromosomowa, zwykle kolista cz. DNA, wielkosc od kilku do kilkuset t. pz, zdolna do samodzielnej replikacji
Wielkosc wstawki, plazmid začať sa učiť		15 kpz
wielkosc wstawki, wektory fagowe začať sa učiť		ok 25 kpz
wielkosc wstawki kosmidy začať sa učiť		45 kpz
wielkosc wstawki PAC začať sa učiť		150 kpz
wielkosc wstawki BAC začať sa učiť		500 kpz
wielkosc wstawki YAC začať sa učiť		1 000 kpz
Bakteriofagi začať sa učiť		wirusy infekujące bakterie przez wstrzykniecie swojego DNA do wnetrza kom, bakteryjnej, stosowane jako wektory
W budowie bakteriofagów rozroznia sie začať sa učiť		dwuniciowy dna lub rna otoczony białkiem kapsydu
fag λ začať sa učiť		48 kpz, infekuje E. coli, wstrzykuje 2niciowy liniowy DNA do komórki, w ktorej przeksztalca sie w forme kolistą(umożliwiają to sekwencje cos znajdujace sie na koncach liniowego DNA faga)
Wektory typu replacement ("z zastąpieniem") začať sa učiť		rodzaj wektora lambda, gdy region genomu faga podlega wymianie na obce DNA
wektory typu insercyjnego začať sa učiť		wektory rodzaj lambda, gdzie wbudowywany fragment obcego dna zawiera się w granicach do 8 kpz
pochodnymi faga λ są začať sa učiť		charony, centralna cz. bakteriofaga λ ktora nie jest niezbedna moze byc usunieta i zastapiona obcym DNA
Pochodne faga M13 charakteryzuje začať sa učiť		szczególny cykl zyciowy, pozwalajacy na wykorzystanie go do wytwarzania jednonicowego DNA
M13 začať sa učiť		fag podłużny, nitkowaty, 6400pz, nie powoduje lizy, lecz jest uwalniany z zyjacych kom. bakteryjnych
Po wstrzyknieciu DNA faga m13 do komorek bakteryjnych začať sa učiť		syntetyzowana jest druga nic DNA
Kosmid budowa začať sa učiť		skladaja sie z sekwencji plazmidu bakteryjnego z genem ori, polaczonych z sekwencją cos faga λ, ktora jest konieczna do pakowania DNA do wnętrza kapsydów fagowych
Kosmid infekuje začať sa učiť		komórki bakteryjne podobnie jak fag λ, a jego DNA replikuje jak DNA plazmidu
Pac začať sa učiť		Rozbudowana wersja kosmidu, sztuczny chromosom wyprowadzony z faga p1, o wielkosci 19,5 kpz
YAC začať sa učiť		sztuczne chromosomy drozdzy, CEN4 , TEL, ARS zostały wyizolowane i polaczone z plazmidami skonstruowanymi dla E. coli
CEN4 začať sa učiť		Sewkencje drozdzowe centromeru
TEL začať sa učiť		sekwencje drozdzowe telomeru
ARS začať sa učiť		miejsca poczatku replikacji
BAC začať sa učiť		zrekombinowane DNA bazujace na DNA plazmidu F bakterii E. coli
BAC i YAC służą do začať sa učiť		lokalizacji nowych genów i poszukiwania nowych sond DNA
Wektorami używanymi do klonowania w komorkach ssakow sa začať sa učiť		wektory eukariotyczne oparte na wirusach.
Transformacja začať sa učiť		wbudowania zrekombinowanego wektora do komórki gospodarza
komórki kompetentne začať sa učiť		odpowiednio przygotowane na przyjęcie DNA
Elektroporacja začať sa učiť		silny impuls elektryczny powodujacy przejsciowe utworzenie w bl. kom. mikroporów, przez ktore moze przenikac zrekombinowany DNA
Po transformacji bakterie wysiewa się na začať sa učiť		odpowiednie podłoże selekcyjne. Selekcja opiera się na obecności w wektroze genów markerowych
geny markerowe w wektorze nadaja začať sa učiť		transformantom określony fenotyp
Selekcja po transformacji, bakterie začať sa učiť		1) umiejscowanie w plazmidzie 2 genów odporności, 2) test alfa-kompetencji
Umiejscowowienie w plazmidzie 2 genów odporności začať sa učiť		kazdy z genow odpowiada za opornosc na inny antybiotyk, przy czym 1 z nich ma fragment do klonowania. Komorka, ktora plazmidu nie pobrala bedzie wrazliwa na oba antybiotyki.
Test alfa-komplementacji začať sa učiť		Bakterie ktore pobrały zrekombinowy plazmid, kolor bialy. Bakterie gdzie komplemetnacja mutacji, niebieskie
Polilinkery wektorow sa umiejscowione začať sa učiť		w obrebie genu kodujacego enzym B-galaktozydaze.
Dzięki bibliotece cDNA można uzyskac infromacje začať sa učiť		o genach aktywnych w danym typie komórek lub tkanek
PCR odzwierciedla začať sa učiť		naturalny proces replikacji i umożliwia powielenie wyhbranych odcinków kwasów nukleinowych
Sposoby usuwania białek (odbiałczania) preparatu začať sa učiť		1) z zastosowaniem fenolu i chloroformu, wskutek wysolenia białek z lizatów komórek, po związaniu DNA z nośnikiem
Sposoby usuwanie białka: po związaniu DNA z nośnikiem začať sa učiť		Używane są kolumny chromatograficzne z filtrami jonowymiennymi lub krzemionkowymi
320nm začať sa učiť		tło i możliwe kontaminacje
Elektroforeza preparatywna umożliwia začať sa učiť		izolację z żelu tej cz. preparatu, która jest niezbędna do dalszych prac. Do tego celu stosuje się różne techniki elucji
Elektroforeza analityczna słuzy do začať sa učiť		charakterystyki badanego preparatu na danym etapie dośiwadczenia.
Rozkład frakcji rybosomalnych moze byc wykorzystywany jako začať sa učiť		orientacyjny marker mas czasteczkowych, gdyzy znane sa wielkosci podstawowych frakcji
Wielkość 18s začať sa učiť		1,9 kpz
wielkość 28s začať sa učiť		5,0 kpz
Bromek etydyny, co robi začať sa učiť		interkaluje pomiędzy pary zasad, powodujac intensywną fluorescencję w świetle UV
Barwienie bromkiem etydyny umożliwia wizualiację DNA w ilości začať sa učiť		10 ng w pojedynczym brążku
Kompleks SYBr-dna ma maksiumum absorpcji... maksiumum emisji začať sa učiť		Absorpcji: dlugosc fali 498nm(niebieski), emisji: 522nm (zielony)
Do rozdzielenia duzych czasteczek DNA, od 20 kpz do 10 mpz stosuje sie začať sa učiť		elektroforezę w polu pulsacyjnym
Elektroforeza w polu pulsacyjnym začať sa učiť		Pole elektryczne jest włączane i wyłączane w krotkich odstepach czasu, zmieniajac kierunek pola elektrycznego o 90 lub 180.
Elektroforeza kapilarna służy do začať sa učiť		rozdziału niewielkich czasteczek kwasow nukleinowych; zwana inaczej elektroforezą w wolnym buforze
Podstawowe techniki wykorzystujace rozdzial w kapilarach objete sa začať sa učiť		ogolnym pojeciem wyskosprawnej elektroforezy kapilarnej HPCE
Elektroforetyczne przenoszenie (elektotransfer) začať sa učiť		Przenoszenie cz. kwasów nukleinowych rozdzielonych uprzednio w żelu na wiazace je nosniki
Podczas zwyklej elektroforezy prad plynie začať sa učiť		wzdłuż łaszczyzny żelu, przyczynaiajc sie do rozdzialu czas.
W transferze elektroforetycznym prąd płynie začať sa učiť		przez całą grubość żelu przyczyniając się do efektywnego przeniesienia cz. z żelu na bibułę lub różne rodzaje membran nałożonych n ażel.
Transfer na membrany można przeprowadzić z wykorzystaniem začať sa učiť		sił kapilarnych
Hybrydyzacja to začať sa učiť		tworzenie podwójnej helisy między komplementarnymi niciami DNA lub RNA pochadzącymi z różnych źródeł. Dna najczęściej bada się w postaci fragmentów pojedyczych nici.
Sonda molekularna začať sa učiť		Druga część powstającej hybrydy znajdujaca sie w roztworze hybrydyzacyjnym
Sondami molekularnymi moga byc začať sa učiť		fragmenty 1-niciowego dna/rna/cdna, syntetyczny oligonukleotyd, sonda utworzona dzieki amplifikacji PCR
Sondy można znakować začať sa učiť		radioaktywnie, nieradioaktywnie, immunochemicznie, enzymatycznie
Wykrycie sygnały sondy po hybrydyzacji jest możliwe začať sa učiť		dzięki jej znakowaniu.
Znakowanie sondy: radioaktywnie začať sa učiť		do sondy włączany jest nukleotyd znakowany radioaktywnym izotpoem, detekcja opiera się na naświetlaniu klisz wrażliwych na promieniowanie w procesie autoradiografii
Znakowanie sondy: nieradioaktywnie začať sa učiť		np. metodami fluorescencyjnmi, za pomocą emisji swiatla o okreslonej dlugosci fali i roznego typu fluorochromów
Znakowanie sondy: immunochemicznie začať sa učiť		do sondy włącza sięnukleotyd sprzężony z haptenem(biotyna, digoksygenina, fluoresceina)
Znakowanie sondy: enzymatycznie začať sa učiť		do sondy włączany jest nukleotyd sprzezony z czasteczka enzymu
Hybrydyzacja in situ wykorzystywana začať sa učiť		do rozmazów komkórkowych lub skrawków tkanek po ich odpowiednim przygotowaniu celem odsłonięcia i denatruacji kwasów nukleinowych, a tym samym uzyskania mozliwosci laczenia sie ich nici z sek. komp. sondy
Dot blot začať sa učiť		Odmiana Southern, pozwala na jednoczesne wykrywanie i identyfikację wielu probek DNA na tym samym filtrze
Slot blot začať sa učiť		zamiast nakrapiania na membranę, stosuje się specjalnie przygotawny wzorzec szczelin, do ktorych nanosi sie DNA
slot blot może byc wykorzystywana začať sa učiť		jako analiza ilościowa przy założeniu wprowadzenia przed hybrydyzacją wzorców ilości użytego DNA
Hybrydyzacja kolonijna začať sa učiť		na membranie umieszcza się kolonie bakteryjne zawierające poszczególne klony. Po transformacji komórek bakteryjnych zmodyfikowanym plazmidem i wysianiu na szalki Petriego replikuje się kolonie na filtr.
Co po replikowaniu koloni na filtr? hybrydyzacja kolonijna začať sa učiť		poddaje się hybrydyzacji i autoradiogrofii
Hybrydyzacja łysinkowa začať sa učiť		Po transformacji komórek bakteryjnych wektorem fagowym i wysianiu ich na szalki petriego replikuje się na kolonie na filtr.
Co po przeniesieniu koloni na filtr? hyb. łysinkowa začať sa učiť		Przytwierdza się przeniesione fagi do filtru i hybrydyzuje z sondą, a nastepnie poddaje autoradiografii.
Makromacierze, działanie začať sa učiť		naniesienie na nosnik licznych wzorcowych sekwencji bedacych podłożem do hybrydyzacji materiału badanego.
Mikromacierze ekspresyjne zawierają začať sa učiť		11-20 sond oligonukleotydowych obejmujących fragmenty 3' kazdego ze znanych transkryptow danego organizmu
Mikromacierze eksonowe zawierają začať sa učiť		sondy homologiczne dla poszczególnych eksonów danego transkryptu
Mikromacierze dachówkowe (równomiernie pokrywające genom) umożliwiają začať sa učiť		identyfikację miejsc wiązania sie czyn. transkrypcyjnych, modyfikacji histonow, metylacji Dna i inne zwiazane z reg. transkrypcji.
Chip-chip pozwala na začať sa učiť		jak czesto i w jakich miejscach genomu wiązane są konkretne białka, co stwarza mozliwosc stowoistego mapowania interakcji bialko-DNA.
PRINS začať sa učiť		synteza in situ przy udziale startera.
Princs, jak działa začať sa učiť		Hybrydyzacja nieznakowana sondą z wykrywaniym od. kwasu nuklei., a nastepnie wprowadza się polimerazę DNA i znakowane nukleotydy.
Diagnostyka preimplantacyjna blastomerów uzyskanych drogą biopsji zarodka, co się uzywa, jakich metod? začať sa učiť		PRINCS i pcr
Mikromacierze wykorzystywane do: začať sa učiť		analizy trasnkryptomicznej(RNA), badania: DNA, sekwencji genów, oddziaływania DNA z białkami, modyfkiacja chromatyny chip-chip, analiza SNP
CGH nie!!! może służyć do začať sa učiť		wykrywania aberracji zrównoważonych (tylko niezrównoważone)
mikromacierz CGH (array CGH), czym sie rozni od CGH? začať sa učiť		Zastąpiono chromosomy metafazowe oligonukleotydami lub grafmentami DNA(jak bac/pac)
CGH mechanizm działania začať sa učiť		na szkiełku utrawala prawidłowo dzielące się komórki, z kom. badanych izoluje się DNA, to DNA hybrydyzuje się w mieszaninie z DNA kontrolnym 1:1
W technice RT-PCR reakcję poprzedza začať sa učiť		przepisanie sekwencji zawartej wyłącznie w dojzałym mRNA, a wiec powstalym tylko na bazie eksonow, na cDNA.
EST začať sa učiť		znaczniki ekspresji; kopiujac mRNA uzyskuje sie kilkusetnukleotydowe fragmenty DNA, z ktorej mRNA byl transkrybowane
EST reprezentują začať sa učiť		znaną, unikatową sekwencję klonu cDNa
IVTT = PTT začať sa učiť		test syntezy białka in vitro, służy do badania produktu reakcji RT-PCR
RAPD-PCR začať sa učiť		technika losowej amplifikacji polimorficznego DNA
RAPDpPCR umożliwia začať sa učiť		równoczesną detekcję polimorfizmu wielu loci w całym genomie
w LCR stosuje się začať sa učiť		powielanie in vitro fragmentu kwasu nukleinowego w wyniku wielokrotnego powtórzenia reakcji ligacji 2 oligonukleotydów
Metoda LCR pozwala na začať sa učiť		analizę mutacji genów
Różnica między PCR a LCR začať sa učiť		zastosowanie w LCR 4, a nie 2 starterów + posiada termostabilną ligazę
MLPA začať sa učiť		Reakcja łańcuchowej polimerazy, pozwalającą na względnie równoczesną i ilościową ocenę do czterdziestu sekwencji nukleotydowych.
HRM začať sa učiť		analiza krzywych topnienia DNA. Jeśli mutacje, krzywa topnienia ma nieco inny przebieg niz prawidłowa.
W MLPA amplifikacji ulega začať sa učiť		sondy, które podlegają hybrydyzacji z badanym fragmentem DNA, a nastepnie ligacji.
MLPA- po ligacji začať sa učiť		powstają matryce do reakcji multipleks PCR. W przypadku delecji 1 z alleli uzyskuje się o 1/2 mniejszą ilośćmatrycy.
MLPA - 1 sonda każdej pary zawiera začať sa učiť		między sekwencją komplementarną do badanego DNA dodatkową sekwencję, tzw. łącznik
MLPA - w każdej z poszzcególnych par sond, sekwencja łącznika... začať sa učiť		ma różna, zdefiniowaną długość, co umożliwia w czasia rozdział elektroforetyczny i identyfikację fragmentów na podstawie ich długości.
GAP-LCR začať sa učiť		odmiana LCR, gdzie stosuje się jednoczesnie ligazę i polimerazę DNA
w reackji GAP-LCR między oligonukleotydami hybrydyzujacymi z dna powstaje začať sa učiť		przerwa, ktora zostaje uzupelniona przy udziale polimerazy DNA.
PCR-SSCP začať sa učiť		Analiza polimorfizmu konformacji pojedynczej nici. Obie nici poddaje się denaturacji.
PCR-DGGE začať sa učiť		Zamiast denaturacji przed rozdziałem elektroforetycznym badanej cz. DNA mozna zastosowac czynnik denaturujacy zawarty bezposrednio w zelu
PCR-TGGE začať sa učiť		Zamiast denaturacji przed rozdziałem elektroforetycznym badanej cz. DNA gradient temperatury jako cz. denaturujacy
HA začať sa učiť		analiza heterodupleksów
CMC začať sa učiť		chemiczne rozszczepianie niesparowań heterodupleksów
Odmianą HA jest začať sa učiť		denaturująca wysokosprawna chromatografia cieczowa DHPLC
DHPLC wykorzystuje začať sa učiť		wysoka rozdzielczosc nowoczesnych wyplenien kolumn chromatograficznych, czulosc siega 100%
pirosekwencjonowanie začať sa učiť		na kazdym etapie syntezy dna jest inkubowane w obecnosci: polimerazy DNA, sulfurylazy ATP, luferyrazy i apyrazy
Sekwencjonowanie 454 začať sa učiť		wykorzystywanie równoległego pirosekwencjonowania wielu fragmentów DNA w tym samym czasie.
SMRT začať sa učiť		Wykorzystuje pojedyn.cz. polimerazy DNA w trybie ciągłym.
Marker začať sa učiť		wyznacznik, dowolna, genetycznie kontrolowana cecha fenotypowa
Marker genetyczny začať sa učiť		każdy określony fragment DNA, białko, lub fenotyp
Mapa genomu začať sa učiť		oparta na częst. rekombinacji i analizy sprzezen
Markery molekularne(dna) začať sa učiť		mapowanie cech sekwencji nie będących sekwencjami genów
Markery genetyczne i molekularne nalezy odróżnic od =/= začať sa učiť		wzorcow masowych DNA podczas elektroforezy i od chromosomow markerowych
Jak nie mozna nazwac chromosomow markerowych? začať sa učiť		Markery, nie wolno!!!
Markery molekularne związane z niekodującym DNA dzieli się na začať sa učiť		polimorfizm sekwencji 1) anonimowych, 2) mini i mikro satelitarnych
DNA fingerprinting začať sa učiť		Badanie sekwencji repetytywnych niezbędnych do celów kryminalistycznych
Fingerprinting przez amplifikację DNA - DAF polega na začať sa učiť		amplifikacji DNA z użyciem 8-10 nukleotydowych starterów i następnie rozdziale produktów reakcji PCR w denaturujacym żelu poliakrylamidowym
Każdy SSLP może mieć začať sa učiť		wiele różnych wariantów długości, co oznacza wieloallelowośćw odróżnieniu od RFLP
SSLP začať sa učiť		szeregi powtórzen sekwencji o roznej dl. zawierajacych rozna liczbe jednostek powtarzalnych
Typy SSLP začať sa učiť		VNTR i STR
VNTR jednostka powtarzalna ma začať sa učiť		kilkadziesiat nukleotydów (10-100 bp)
Technikę VNTR najczęściej stosuje się w technikach... začať sa učiť		ustalenia ojcostwa.
Allele mikrosatelitów są začať sa učiť		kodominujące i dziedziczone w sposób mendlowski.
Typowe loci mikrosatelitarne zawierają začať sa učiť		10-30 (maksymalnie 50) powtórzen motywu i osiagaja długosc 100 do 400 bp.
VNTR, jednostka powtarzalna ma začať sa učiť		klikladziesiąt nukleotydów (10-100bp)
TechnikaVNTR zostałą wyparta przez začať sa učiť		analizę polimorfizmu krótkich powtórzen tandemowych STR
STR stosuje sie przy badaniu začať sa učiť		powtórzen tandemowych (tg)n i (ca)n
Typowie loci mikrosatelitarne zawierają začať sa učiť		10-30 powtórzen motywu i długosc 100 do 400 bp
Najszybszym sposobem oznaczania polimorfizmów dł. mikrosatelitarnych jest začať sa učiť		Reakcja PCR
SSR začať sa učiť		obejmuje analize DNA mikrosatelitarnego, obecnego we wszystkich genomach różnych organzimów
SAMPL začať sa učiť		Połączenie AFLP i SSR. Amplifikowane odcinki DNA znajdujace się miedzy miejscem rozpoznawanym przez enzym res. a sekwencją mikrosatelitarną.
RFLP začať sa učiť		Marker, polimorfizm dł. fragm. restrykcyjnych, char. wariant określonego genu
RAPD začať sa učiť		marker, losowo amplifikowany polimor. DNA, char. genom
AFLP začať sa učiť		marker, polimorfizm dł. amplifikowanego fr., charakteryzuje genom
SAMPL začať sa učiť		selektywnie amplifikowany polimorfizm loci miikrosat.
SAMP wypiera začať sa učiť		klasyczny AFLP ponieważ generuje prążki o bardzo wys. polimorfizmie i umożliwia wykrycie alleli kodomnujących
SNP začať sa učiť		polimorfizm poj. nukleotydu, charakteryzuje wariant określonego genu lub polimorfizm sek. niekodującej
STS začať sa učiť		miejsce znaczone sekwencyjnie; identyfikacja chromosomow lub ich regionów
SSR začať sa učiť		amplifikowane sekwencje mikrosat, analiza genotypów
W technice PCR powiela się začať sa učiť		wybrany fragment DNA

27

Ak chcete pridať komentár, musíte byť prihlásený.

viac